
La plataforma cuenta con un microscopio confocal que permite visualizar estructuras cuya fluorescencia puede derivar de la propia autofluorescencia o de la marcación con moléculas fluorescentes.
El microscopio confocal permite obtener imágenes nítidas, de alta resolución y alto contraste, y generar secciones ópticas para la reconstrucción tridimensional de la muestra. Las muestras pueden ser cortes histológicos, cultivos celulares, y pequeñas muestras enteras como por ejemplo: hojas, embriones, plántulas, semillas.
MICROSCOPIO CONFOCAL NIKON – C1 Plus ECLIPSE TE-2000-E2.

Microscopio invertido confocal
– Programa: NIKON EZC1
– Cámara: Nikon modelo DS-5Mc-U2
– 4 canales simultáneos de detección (3 excitadores láseres + 1 canal por transmisión DIC motorizado).
– Líneas de láser de excitación: 405 nm, 458 nm, 488 nm, 514 nm, 517 nm, 543 nm y 633 nm.
– Objetivos: 4x (Plan Fluor, 4x/0.13 air; Plan Fluor, 10x/0.30 air, ⋈/0.17 DIC N1); 20x (Plan Apo, 20x/0.75 air, ⋈/0.17 DIC N2); 40x (Plan Apo, 40x/0.95 air, con collar de corrección, ⋈/0.11-0.23 DIC N2); 60x (Plan Apo VC, 60x/1.40 oil, ⋈/0.17 DIC N2); 100x (Plan Apo VC, 100x/1.40 oil, ⋈/0.17 DIC N2).
– Filtros para la detección de epi-fluorescencia: ultravioleta (DAPI, Hoechst, AMCA); azul (FITC, Naranja acridina, auramina O, corifosfina O, fluo3, DIO); verde (rodamina, TRITC, ioduro de propidio, DIL).
– Platina: soportes para placas de petri de 35mm, 60mm y porta objetos.
– Módulos: FRAP, iFRAP, FLIP y FRET.
El equipo se utiliza tanto para brindar servicios a usuarios externos del ámbito público y privado, como a los miembros de las Unidades Ejecutoras pertenecientes al CONICET-Rosario. Asimismo se lo utiliza con fines académicos.
Los servicios brindados incluyen:
– Obtención de imágenes en distintos planos focales de la muestra.
– Obtención de imágenes tridimensionales de órganos y tejidos, y de pequeños organismos.
– Obtención de videos (time-lapse)
– Asesoramiento sobre la preparación de las muestras y el análisis de las imágenes.
Para la solicitud de servicio escribir a plataformamicroscopiacct@gmail.com
Coordinadora: Dra. Verónica Lombardo (IBR, CONICET-UNR)
Dr. Ismael Barosso (IFISE, CONICET-UNR)
Dr. Javier Girardini (IDICER, CONICET-UNR)
Lic. Damián Saavedra (CEFOBI, CONICET-UNR)